“雞免疫球蛋白G（IgG）ELISA試劑盒 "的簡(jiǎn)單介紹：

用途：科研實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域科學(xué)研究，不得用于臨床診斷
應(yīng)用：被測(cè)樣品的定性定量分析
庫(kù)存：現(xiàn)貨供應(yīng)、*直銷

實(shí)驗(yàn)方法：酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）

檢測(cè)原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法

保存條件：2-8℃

樣品類型(SAMPLE TYPES)：

標(biāo)本必須為液體，不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個(gè)標(biāo)本量收集體積＝100ul×檢測(cè)種類。取材前須向銷售人員索要說(shuō)明書。

樣品采集：

收集標(biāo)本前必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。對(duì)收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本，儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆?，如有特殊原因需要周期收集?biāo)本，將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本2-8℃可保存48小時(shí)，-20℃可保存1個(gè)月。-70度可保存6個(gè)月。部分激素類標(biāo)本需添加抑肽酶。

“雞免疫球蛋白G（IgG）ELISA試劑盒 "組成成分：

備注：標(biāo)準(zhǔn)品用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液依次稀釋為：8、4、2、1、0.5、0.25 pg/mL

試劑盒種類登錄查詢www.shjmsw。。ｃｏｍ：人ELISA試劑盒，大鼠ELISA試劑盒，小鼠ELISA試劑盒， 裸鼠ELISA試劑盒，倉(cāng)鼠ELISA試劑盒，豚鼠ELISA試劑盒，豬的ELISA試劑盒，雞ELISA試劑盒，鴨ELISA試劑盒，綿羊ELISA試劑盒，猴ELISA試劑盒，駱駝ELISA試劑盒，馬ELISA試劑盒，山羊ELISA試劑盒，鹿ELISA試劑盒，兔的ELISA試劑盒，魚ELISA試劑盒，植物ELISA試劑盒，貓ELISA試劑盒，牛ELISA試劑盒，犬ELISA試劑盒等其它動(dòng)物elisa試劑盒。
“ "檢測(cè)程序
1. 建立標(biāo)準(zhǔn)曲線：設(shè)標(biāo)準(zhǔn)孔8孔，每孔中各加入樣品稀釋液100ul，*孔加標(biāo)準(zhǔn)品100ul，混勻后用加樣器吸出100ul，移至第二孔。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋至第六孔，zui后，從第六孔中吸出100ul棄去。第七孔為空白對(duì)照，第八孔為零孔。
2. 加樣：待測(cè)品孔每孔各加入待測(cè)樣品100ul混勻。
3. 將反應(yīng)板充分混勻后粘上封板紙置37 oC 120分鐘。
4. 洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。
5. 每孔(除零孔)加*抗體工作液50ul，置37℃ 60分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔(除零孔)加酶標(biāo)抗體工作液100ul(兩滴)，將反應(yīng)板置37 oC 60分鐘。
8. 洗板：同前。
9. 每孔加入底物液A、B各一滴，置37 oC避光反應(yīng)15分鐘。
10. 每孔加入1滴終止液混勻。
11. 在450nm處測(cè)吸光值。

“ "代測(cè)服務(wù)內(nèi)容

服務(wù)編號(hào)  服務(wù)項(xiàng)目        內(nèi)容說(shuō)明          提交結(jié)果    周期

RGSc1     間接法ELISA檢測(cè) 客戶提供檢測(cè)材料 檢測(cè)試驗(yàn)報(bào)告 1周

RGSc2     夾心法ELISA檢測(cè) 客戶提供檢測(cè)材料 檢測(cè)試驗(yàn)報(bào)告 1周

                          和檢測(cè)試劑盒

RGSc3     競(jìng)爭(zhēng)法ELISA檢測(cè) 客戶提供檢測(cè)材料 檢測(cè)試驗(yàn)報(bào)告 2周

                          和檢測(cè)試劑盒

ELISA的原理
　　ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開(kāi)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。

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